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無菌工藝模擬灌裝培養(yǎng)基解決方案
更新時間:2019-04-19 瀏覽次數(shù):3230
2018年9月,國家藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了《無菌工藝模擬試驗指南》,作為實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的指導(dǎo)性文件,于2018年10月1日起施行。
指南中指出,應(yīng)結(jié)合被模擬產(chǎn)品的特點以及模擬介質(zhì)的可過濾性、澄清度、滅菌方式等選擇合適的模擬介質(zhì)。不應(yīng)選擇明顯具有抑菌性的模擬介質(zhì),以確保模擬試驗結(jié)果的可信度。通??刹捎玫哪M介質(zhì)包括促進微生物生長的培養(yǎng)基和安慰劑。
關(guān)于模擬灌裝培養(yǎng)基的選擇,所需考慮的因素主要有以下4個方面:
1、應(yīng)基于產(chǎn)品劑型,選擇的培養(yǎng)基應(yīng)能夠支持較廣泛的微生物生長,特別對無菌工藝環(huán)境中源自人體的細(xì)菌、芽孢和真菌有良好的促生長效果。胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)是一種廣譜性培養(yǎng)基,是無菌工藝模擬試驗常用的培養(yǎng)基。
2、如果產(chǎn)品需充入惰性氣體、儲存在無氧條件,無菌操作在嚴(yán)格的厭氧環(huán)境中進行時(即氧氣濃度低于0.1%)。應(yīng)評估是否采用厭氧培養(yǎng)基,如硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基(FTM)或其他適宜的培養(yǎng)基。
3、用于模擬抑菌性產(chǎn)品的培養(yǎng)基,如有必要需評估抑菌性產(chǎn)品殘存對其促生長能力及模擬試驗結(jié)果的影響。
4、對于包含動物來源成分的培養(yǎng)基,應(yīng)考慮培養(yǎng)基引入外源性病毒污染的風(fēng)險,如BSE(可傳染性海綿腦病)/ TSE(瘋牛?。┑娘L(fēng)險,亦可選用植物來源的培養(yǎng)基。
關(guān)于培養(yǎng)基的除菌與滅菌,主要有除菌過濾、濕熱滅菌和輻照滅菌3種方式:
1、由于培養(yǎng)基的特性與藥液有差異,培養(yǎng)基除菌過濾的濾器型號可與產(chǎn)品使用的過濾器不同。如因顆粒或生物負(fù)載較大等原因引起除菌過濾器的堵塞時,可增加預(yù)過濾步驟。
同時,需考慮降低非無菌培養(yǎng)基中細(xì)菌和霉菌生長的風(fēng)險,以避免微生物生長導(dǎo)致培養(yǎng)基過濾性能降低。此外除菌過濾的方式無法避免支原體污染,濕熱滅菌或輻照滅菌有助于降低該潛在風(fēng)險,必要時可配合除菌過濾聯(lián)合使用。
2、在濕熱滅菌過程中,應(yīng)考慮避免受熱不均勻或滅菌不充分現(xiàn)象,應(yīng)對該滅菌方式進行風(fēng)險評估和驗證,亦可使用無菌干粉或液體成品培養(yǎng)基。
3、若使用輻照滅菌的培養(yǎng)基粉末,需在適宜環(huán)境下進行配制等操作。輻照滅菌過程應(yīng)經(jīng)驗證,并在產(chǎn)品質(zhì)量報告中體現(xiàn)驗證中所用的菌種和劑量等信息。
針對無菌模擬灌裝對培養(yǎng)基的要求,有如下解決方案:
1、:500g及5kg顆粒化干粉(TSB、FTM)
2、三層包裝10L成品液體(TSB)
產(chǎn)品優(yōu)勢如下:
顆?;煞叟囵B(yǎng)基:
• 伽瑪射線輻照滅菌;
• 高溶解度,優(yōu)異的過濾性能
• 低粉塵降低污染
• 三層包裝便于轉(zhuǎn)移至重要潔凈區(qū)域
成品液體培養(yǎng)基
• 三層包裝防止氣體滲透
• 直接無菌連接至生產(chǎn)管路或系統(tǒng)
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